U.S. Institute of Medicine (heute National Academy of Medicine)

Stufe: Autoritativ (US-Regierungsberatung)

Was es ist

Das IOM (2015 in NAM umbenannt) veröffentlicht Dietary Reference Intakes (DRIs), einschließlich RDAs und ULs, für in den USA und Kanada konsumierte Nährstoffe.

Warum wir ihm vertrauen

Der DRI-Prozess bündelt Evidenz aus Expertengremien und bleibt die Referenz für US-Klinikpraxis, FDA-Kennzeichnung und USDA-Leitlinien.

Wofür wir es nutzen

Backup-Obergrenzen, wenn EFSA und NIH ODS uneinig sind; RDA-Baselines für Angemessenheitsbefunde.

Wie Suvo es anwendet

Suvo nutzt DRI-Werte, um einen Stack mit etablierten Nährstoff-Baselines zu vergleichen und zu erklären, wann ein Supplement redundant sein kann. Die Referenz ist am nützlichsten, wenn Nutzer Multivitamine, angereicherte Produkte und Einzelstoff-Supplements kombinieren.

Einschränkungen

Der DRI-Prozess ist nährstofffokussiert. Er deckt nicht jede Pflanze, jeden Markenwirkstoff oder jede Medikamentenwechselwirkung ab — deshalb nutzt Suvo IOM/NAM als Baseline-Quelle, nicht als vollständige Supplement-Datenbank.

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